Familias con Síndrome de Down repudian enérgicamente el ajuste en discapacidad

La semana anterior formaron parte de una movilización a nivel nacional bajo el lema “No al ajuste en discapacidad, familias con síndrome de down en acción”, y en nuestra ciudad la protesta se llevó a cabo frente al municipio.

Andrea Ricabarra y Laura Librandi son dos de las integrantes de familias con personas con síndrome de down, y estuvieron en los estudios de “Voces de la Ciudad” para expresar ante el periodista Jorge Gómez y la audiencia el disgusto por el recorte en discapacidad por parte del gobierno nacional.

“La idea de la concentración era charlar del ajuste en discapacidad, no solo somos las familias que tenemos hijos con síndrome de Down, sino que hicimos la convocatoria a toda la comunidad, donde hay muchas personas con discapacidad, y están los centros de Día que también son prestadores y tampoco cobran”, empezó contextualizando Ricabarra.

A la hora de hablar de prestadores, Librandi explicó que “un prestador por ejemplo es un acompañante terapéutico, la persona que va con un niño que tiene discapacidad a la escuela para que el nene pueda ir; o un prestador puede ser una combi que traslade a una persona con una silla de ruedas hasta donde tenga que ir. Todos esos prestadores actualmente cobran a través de un fondo solidario que se establece, donde todos los trabajadores activos pagan y va a un fondo común, y de ahí la Nación deriva esos fondos a través de las obras sociales y de los sindicatos para que se repartan y lleguen a los afiliados con discapacidad que precisan determinadas cosas”.

Sin embargo, “eso hoy en día está incumplido totalmente, hace cuatro meses que prestadores como acompañantes terapéuticos, combis, docentes de apoyo, kinesiólogos, médicos o psicólogos no cobran, desde marzo”, manifestó Librandi, y acotó que “es un montón, y en medio de todo ese lío en el que ya no se están pagando esas prestaciones, las familias cubren como pueden, y el que puede, porque por ejemplo, pagar un acompañante terapéutico para un niño es un sueldo, y no todo el mundo tiene el poder económico para afrontarlo y entonces hay gente que se queda afuera y sus niños no van a la escuela”.

Llevado a números reales, informaron que “se agrega a esto que no se sabe cómo se va a cubrir el ajuste. Se le quitó la obligación a los sindicatos de funcionar como agentes de distribución de esto y se recortan de ese fondo solidario de redistribución 10 mil millones de pesos más… entonces las familias nos vemos muy preocupadas, no sabemos cuál va a ser la resolución del problema, no están establecidos los mecanismos y nos queda clarísimo que va a haber menos plata. Es muy preocupante porque de esto depende la salud, la vida de la gente y de que se puedan convertir en personas autónomas o no”.

Librandi lamentó que “esto se suma a nuestra realidad de cualquier persona con discapacidad, los familiares de personas con discapacidad nos la pasamos peleando contra un montón de cuestiones. En este caso, nuestro país adhiere a la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, pero mientras adhiere con una mano con la otra firma esto que nos deja en una situación de desamparo que a diario luchamos con este tema”.

De todas maneras, apuntó que “esto arranca desde hace rato con las políticas del gobierno desconociendo las personas con discapacidad, una manera muy fácil de invisibilizarte es que no exista un registro numérico, y no existe no solo en Necochea, sino en todo el país, habiéndose hecho un censo hace unos meses con toda la información sobre discapacidad. El gobierno invisibilizó ese registro a propósito”.

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